Pligttekst Klarigen® (xylometazolinhydrochlorid) 1 mg/ml næsespray, opløsning
Produktinformation Klarigen® (xylometazolinhydrochlorid) 1 mg/ml næsespray, opløsning
Læs omhyggeligt oplysninger i indlægssedlen eller på emballagen inden brug.
Anvendelsesområde: Behandling af betændelse i næseslimhinden og i bihulen. Dosering: Voksne og børn over 10 år: 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dagligt i højst 10 dage. Må ikke anvendes ved: Overfølsomhed over for et af indholdsstofferne, grøn stær, efter operation i hypofysen eller generelt i hjernen gennem næse eller mund eller til børn under 10 år uden lægens anvisning. Bør ikke anvendes til børn under 2 år. Forsigtighedsregler: Anvendes med forsigtighed ved følsomhed over for adrenerge stoffer. Bør kun anvendes efter lægens anvisning ved forhøjet blodtryk, alvorlige hjerte-karsygdomme, diabetes, forhøjet stofskifte, vandladningsproblemer pga. forstørret prostata, svulst i binyremarven. Indeholder sorbitol. Brug af anden medicin: Forsigtighed ved samtidig anvendelse af visse former for medicin mod depression (Tricykliske og tetracykliske antidepressiva). Graviditet: Bør ikke anvendes. Amning: Må kun anvendes efter lægens anvisning. Bivirkninger: Almindelige: Svie i næse og svælg, tør og irriteret næseslimhinde, nysen, brænden, øget sekret fra næsen. Ikke almindelige: Tilstoppet næse, specielt efter hyppig eller langvarig anvendelse. Sjældne: Ubehag i mave og/eller tarm. Meget sjældne: Allergiske reaktioner, rastløshed, søvnløshed, træthed, hovedpine, forbigående synsforstyrrelser, uregelmæssig hjertevirksomhed/puls. Pakningsstørrelser: Klarigen® 1 mg/ml næsespray, opløsning: 1 x 10 ml. Registreringsindehaver: Copyfarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Tlf.:63952700. Udlevering: HF.
Fuldt produktresumé kan rekvireres hos Orifarm Generics A/S eller på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside: www.laegemiddelstyrelsen.dk